Auto Dissolution w Piston Pump + Filter Changer-1000x1000

Aparato de prueba de disolución

Características:

Avanzado, basado en microcontrolador
Teclado resistente al agua contra salpicaduras: teclas suaves de poliéster alfanumérico para teclado
El baño de agua moldeado con configuración de recipientes 6+2 (3+1 y 3+1) permite estudios comparativos
Bomba de inmersión incorporada para una circulación uniforme del agua con alarma audible de nivel bajo de agua con indicación en pantalla para mayor seguridad
El diseño de eje único con fácil cambio entre los aparatos I y II elimina la validación de altura de rutina según la USP
Dispensador de tabletas: dispensa 6 dosis a la vez (opcional)
Tapas de baja evaporación:
- Las tapas de recuperación de baja evaporación de forma cónica reducen la pérdida de medios durante el funcionamiento a largo plazo
- Tapas precentradas integradas; no es necesario retirar ni colocar las tapas manualmente. Esto garantiza el centrado automático del recipiente y el posicionamiento preciso de la paleta/cesta con el eje sin ninguna herramienta especial, según los requisitos de la farmacopea
Diseño de última generación:
- Fácil colocación y bloqueo de los vasos, el sistema Ease-align permite que los vasos se deslicen simplemente hasta su lugar (Bonet Locking). Una vez colocados, los vasos no flotan ni siquiera cuando están vacíos
- Instalación para monitorear la temperatura del recipiente, con un sensor de temperatura RTD externo (PT100)
El probador de disolución cumple con todos los requisitos relacionados con la validación, calificación y calibración
Se pueden suministrar documentos de calificación apropiados (IQ / OQ) con el instrumento

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SKU: K90610 Categoría: Equipo de prueba general Etiqueta: Koehler

Descripción

Las pruebas de disolución se realizan para determinar los patrones de liberación de fármacos, la disponibilidad fisiológica y la biodisponibilidad de los productos farmacéuticos formulados. También se utilizan como herramienta de control de calidad. El aparato de disolución Koehler proporciona pruebas de disolución de última generación con funciones avanzadas, que cumplen con las normas USP 1, 2, 5 y 6. Este producto está diseñado sobre la base de las especificaciones recomendadas por los organismos reguladores internacionales y las necesidades futuras de la industria farmacéutica.

Método de prueba:

La tasa de disolución de un fármaco desde el estado sólido se define como la cantidad de sustancia farmacológica que se disuelve por unidad de tiempo en condiciones estandarizadas de interfaz líquido/sólido, temperatura y composición del disolvente.